viernes, mayo 7, 2021

Recomienda la FDA pausar vacunación contra Covid-19 de Johnson & Johnson por casos relacionados a trombosis

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos recomendaron pausar la vacunación contra el coronavirus con la dosis desarrollada por la farmacéutica Johnson & Johnson con la finalidad de investigar los casos de trombosis que se ha registrado en algunas personas que han recibido este biológico y que son potencialmente peligrosos.

A través de un comunicado conjunto los CDC y la FDA indicaron que estaban investigando los trombos detectados en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, combinados con un reducido conteo de plaquetas.

“Hasta que el proceso esté completo, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución», detalla el documento.

Cabe mencionar que en Estados Unidos se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de J & J. Por lo que los canales de distribución federales, incluyendo los centros de vacunación masiva, dejarán de usar temporalmente el fármaco, y se espera que los estados y otros proveedores hagan lo mismo.

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