miércoles, junio 23, 2021

J & J pide se autorice su vacuna en Estados Unidos

La farmacéutica Johnson & Johnson solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el Covid-19.

Este jueves, la farmacéutica Johnson & Johnson informó de la solicitud para que su vacuna contra el Covid-19, de una sola dosis, comience a ser distribuida en Estados Unidos, de acuerdo con un comunicado.

El pasado 29 de enero, la empresa Johnson & Johnson anunció que su vacuna contra el Covid-19 tuvo una eficacia global del 66 por ciento y 85 por ciento de eficacia en la prevención de formas graves de la enfermedad. Sin embargo, los estudios variaron dependiendo la región de donde se realizaron los ensayos.

Los ensayos de la fase 3 de la empresa Johnson & Johnson se realizaron casi 44 mil personas de ocho países del mundo. En Estados Unidos se reportó una eficacia de 72 por ciento, en América Latina 66 por ciento y en Sudáfrica del 57 por ciento, lugar donde se detectó una variante de coronavirus.

Los voluntarios experimentaron reacciones leves después de la inyección, y menos del 10% tuvo fiebre.

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